PLL-PBA，聚赖氨酸-苯硼酸（Poly(L-lysine)-Phenylboronic acid），常见衍生标识为PLL-g-PBA、PLL-b-PBA，是以聚赖氨酸主链为骨架，通过共价接枝方式引入苯硼酸功能基团的高分子共聚物。聚赖氨酸本身具备丰富的侧链氨基，为苯硼酸的锚定提供大量反应位点，同时高分子主链自带良好的水溶性与生物相容性基底，苯硼酸基团作为核心功能单元，可与邻二醇结构发生可逆性结合，形成动态共价键，该特性赋予材料环境响应识别能力。

在分子结构设计层面，聚赖氨酸主链的聚合度、苯硼酸接枝率是调控材料理化性质的两个关键参数。接枝率升高时，材料的疏水占比提升，在水溶液中的临界聚集浓度会随之下降，更容易自组装形成胶束类纳米聚集体；接枝率偏低的产物，则保留更强的亲水性，更适合用于表面修饰。苯硼酸基团的配位作用对体系pH环境较为敏感，在偏碱性环境下，硼原子发生羟基化，形成带负电的四面体硼酸盐结构，与二醇分子结合能力显著增强；酸性条件下则转变为平面三角形结构，结合能力减弱，依靠这一pH可逆识别特性，该高分子可用于构建响应型组装体系。

该高分子材料的研究方向集中在分子识别、界面修饰、动态组装等领域。在界面改性研究中，PLL-PBA可吸附在多种基底表面，借助聚赖氨酸氨基的静电相互作用固定在带负电基材上，表层暴露的苯硼酸位点能够特异性捕获含有邻二醇结构的分子，实现基底表面的分子识别功能化改造。在溶液自组装体系中，可利用苯硼酸与二醇客体分子之间的动态共价相互作用，构筑可解离、可重构的超分子网络，网络结构的形成与解离可通过改变体系pH或者添加竞争性二醇分子进行调控。

材料的流变特性也会随苯硼酸接枝量变化。高接枝度样品构建的超分子网络具备明显的粘弹性，在外力作用下动态键发生断裂，外力移除后可重新成键，呈现动态自愈的特性。同时，聚赖氨酸骨架带来大量氨基，可继续开展二次修饰，引入其他功能基团，拓展材料的功能维度。在分子组装的基础研究中，常将该高分子与多羟基小分子、多糖类大分子共混，研究动态共价网络的组装动力学、构象变化规律。

PLL-PBA的理化稳定性适配多种溶液体系，在常规缓冲溶液中可稳定保存，避免强氧化环境可防止苯硼酸基团降解。材料的分子识别选择性可通过苯硼酸的取代基修饰进一步优化，在苯环上引入吸电子基团，能够调整硼原子的电子云分布，改变基团响应的pH窗口，以此适配不同研究体系的环境条件。该高分子凭借可调的接枝结构、可逆识别特性，成为超分子化学、高分子界面科学领域常用的功能化构建基元。

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