Aldehyde/Phenylboronic Acid dual-modified Hyaluronic Acid，醛基/苯硼酸双修饰透明质酸，是在同一根透明质酸多糖长链上同时引入醛基与苯硼酸两种功能基团的双功能改性多糖。透明质酸线性糖链带有丰富羧基，作为基础活化位点，分两步独立偶联不同功能结构单元，将醛基与苯硼酸基团接枝至多糖侧链。合成过程分步控制反应条件，避免两种官能团之间发生提前副反应，同时控制反应强度，防止多糖主链降解，保留糖链的亲水性与高分子柔顺特征。

醛基与苯硼酸属于两类不同的动态共价反应位点。醛基可与氨基、酰肼发生席夫碱反应，形成可逆动态共价键；苯硼酸可以和顺式二醇结构发生可逆结合，生成苯硼酸酯键。两种动态键共存于同一条多糖链，赋予材料多重刺激响应特性，pH、二醇小分子、离子浓度变化均可调控动态键的形成与解离，网络结构具备可逆组装与解组装能力。双基团的接枝比例可独立调控，调整醛基、苯硼酸的接枝数量，改变动态网络的响应灵敏度。

该材料的研究方向聚焦多重动态共价多糖网络的刺激响应组装。单一动态键凝胶往往响应模式单一，而双功能修饰透明质酸可依靠两种动态共价键协同构建多糖网络，实现双重刺激响应。在可逆多糖网络研究中，可探究不同外界刺激单独或协同作用下网络的组装-解组装行为，监测网络溶胀、力学性能随环境参数的动态变化，对比单官能团改性多糖与双官能团改性多糖的响应差异。在动态多层组装体系中，该材料可作为构筑单元，利用两类可逆键，构建能够可逆解离与重构的多层糖基薄膜，研究小分子竞争结合对薄膜结构的调控机制。

两种官能团的化学稳定性存在差异，醛基在强酸性环境易发生副反应，苯硼酸结合二醇的平衡关系受pH影响显著，因此体系pH区间需要严格控制。冻干样品避光低温保存，水溶液体系容易受到多糖降解酶影响，母液建议现配现用。糖链分子量会影响动态网络松弛特性，高分子量糖链构建的网络拥有更明显的粘弹性。

醛基/苯硼酸双修饰透明质酸将两种动态共价官能团整合在同一条透明质酸糖链，实现多重刺激响应的多糖网络构建，为动态可重构多糖组装体系的基础研究提供新型多功能大分子构筑单元，拓展动态共价多糖材料的设计思路。

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