炔基-聚乙二醇-cRGD环肽，英文别名包括Alkynyl-PEG-cycloRGD、Propargyl-PEG-cRGD、Alkyne-PEG-Arginine-Glycine-Aspartic Acid Cyclopeptide，是一类将炔基点击反应位点、PEG柔性链段与cRGD环肽整合的功能化生物偶联试剂。cRGD环肽作为经过构象约束的环状多肽，相比线性RGD序列，对整合素靶点的结合亲和力与选择性大幅提升，同时具备更强的抗酶解稳定性。

中间的聚乙二醇链段作为隔离臂，可将cRGD环肽固定在距离材料表面数纳米的位置，避免基底表面的空间位阻影响环肽与整合素的识别结合，同时PEG链的抗非吸附特性，能够有效屏蔽材料表面的非特异性相互作用，让界面的细胞粘附行为完全由cRGD与整合素的特异性识别主导。该分子的炔基端可通过铜催化点击反应，高效定点修饰到叠氮功能化的各类材料表面，实现环肽修饰密度的精准可控调节。

在细胞粘附基质的构建中，通过调控炔基-聚乙二醇-cRGD在基底表面的偶联密度，可精准控制细胞在材料表面的粘附强度与铺展形态，进而调控干细胞的分化方向，为组织工程领域的细胞行为调控提供精准的化学工具。在微流控细胞分选芯片的改性中，将该分子通过点击化学修饰到芯片的微通道内壁，可实现对高表达整合素的特定细胞群体的高效捕获，为细胞分离与富集提供低背景的功能化界面。

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