产品名称：Carboxyrhodamine 110 DBCO的核心结构与功能
一、核心结构与功能
荧光基团（Carboxyrhodamine 110）
光学特性：激发波长约500 nm，发射波长520-540 nm（绿色荧光区），荧光量子产率高（>0.8），光稳定性强，适合长时间成像。
化学修饰：羧基（-COOH）可通过EDC/NHS活化与生物分子（如蛋白、抗体、多肽、核酸）中的氨基（-NH₂）形成稳定酰胺键，实现荧光标记。
反应基团（DBCO）
点击化学特性：DBCO（二苯并环辛炔）通过应变促进的叠氮-炔烃环加成反应（SPAAC），在生理条件下（pH 7.2-8.5，室温）与叠氮基团（-N₃）高效、特异性结合，形成稳定三唑键。
优势：无需铜催化剂，避免金属离子毒性，适合活细胞或体内标记；反应速率快（数分钟至数小时完成），产物稳定（耐光、耐热、耐化学降解）。
柔性间隔臂（PEG4）
功能：四聚乙二醇（PEG4）链增加水溶性，减少空间位阻，降低非特异性吸附，提高标记效率。
二、使用注意事项
储存条件：密封避光，-20℃冷冻保存，防止荧光淬灭与DBCO降解。
溶解性：溶于DMSO、DMF、DCM等有机溶剂，水溶性较低，建议以DMSO储备液（如10 mM）使用。
操作安全：佩戴防护装备（手套、护目镜），避免接触皮肤和眼睛；现配现用，避免与叠氮化合物提前接触。
反应条件：在PBS或HEPES缓冲液（pH 7.4）中室温反应30分钟至2小时，反应后通过透析或凝胶过滤去除未反应染料。
三、优势总结
高灵敏度与特异性：绿色荧光信号强，背景干扰低；DBCO与叠氮反应高效、无交叉。
生物相容性：无需铜催化剂，适合活细胞或体内应用；PEG链减少非特异性吸附。
多功能性：兼容蛋白、核酸、小分子标记，支持多色成像与动态追踪。


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