产品名称：2055024-65-0，Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-OH的基本信息
基本信息
分子式：C₂₇H₄₄N₈O₈
分子量：608.69–608.70 g/mol
外观：白色至类白色固体/粉末
溶解性：溶于水、DMSO、DMF等有机溶剂，水溶性因PEG链增强而显著提高
储存条件：-20℃以下避光保存，避免反复冻融；取用时需干燥环境，储液应分装后冷冻
纯度标准：通常≥95%（科研级），供应商提供1mg/5mg/10mg/50mg/100mg等规格
结构组成与功能
叠氮基团（Azide）
点击化学活性中心，可与炔烃（Alkyne）、环辛炔（DBCO/BCN）发生高效生物正交反应（如CuAAC或SPAAC），实现抗体/纳米载体的精准偶联。
温和反应条件（常温/中性pH），减少生物分子活性损失。
三聚乙二醇（PEG3）
含3个乙二醇单元（链长约11原子），显著提升水溶性、生物相容性及体内循环半衰期。
降低免疫原性，减少非特异性结合，优化药代动力学特性。
缬氨酸-瓜氨酸（Val-Cit）二肽
组织蛋白酶B（Cathepsin B）特异性切割位点，在肿瘤溶酶体微环境中被酶切，触发药物释放。
提升靶向性，减少脱靶毒性，已应用于FDA批准的ADC药物（如Adcetris）。
对氨基苯甲酸（PAB）
自释放基团，酶切后通过1,6-消除反应释放完整活性药物（如细胞毒素），避免残留结构干扰药效。
羟基（-OH）
末端反应位点，可与药物、荧光探针或放射性标记物通过酯化/酰胺化反应进一步衍生化。
核心应用
抗体药物偶联物（ADC）
作为连接子桥接抗体与细胞毒素（如MMAE/MMAF），通过“靶向-内吞-酶切-释放”机制实现肿瘤精准治疗。
典型案例：利用叠氮基团与炔烃标记的抗体偶联，Val-Cit二肽确保肿瘤特异性释放。
分子标记与递送系统
结合荧光/放射性探针用于肿瘤微环境酶活性检测（如组织蛋白酶B分布）。
纳米颗粒/多肽递送系统中实现高效分子偶联与修饰，提升生物利用度。
科研用途
用于酶响应性前药设计、生物传感器构建、ADC优化研究等，仅限科研，不可用于人体。


关于我们：
西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。


我们能提供的产品：
DSPE-TK-PEG2000-HA;磷脂酮缩硫醇聚乙二醇透明质酸
DSPE-TK-PEG2000-FITC;磷脂酮缩硫醇聚乙二醇荧光素
DSPE-TK-PEG2000-DBCO;磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-二苯并环辛炔
DSPE-TK-PEG2000-DBCO;DSPE-TK-PEG-DBCO;磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-点击化学
DSPE-TK-PEG2000-c(RGDyk);c(RGDyk)-PEG酮缩硫醇磷脂
DSPE-TK-PEG2000-Biotin;磷脂酮缩硫醇PEG生物素
DSPE-TK-PEG2000;磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇2K
DSPE-TK-PEG2000;磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇2000