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产品名称:DMG-PEG-黄原胶,二肉豆蔻酰-sn-甘油-聚乙二醇-黄原胶的核心应用场景
1. 核心应用场景
药物递送系统:
缓释载体:黄原胶调节药物释放速率,减少峰谷效应,提高生物利用度(如抗肿瘤药物、心血管药物)。
靶向治疗:结合PEG延长循环时间,DMG促进细胞膜融合,黄原胶增强肿瘤微环境靶向性(如乳腺癌、肝癌模型中药物浓度提升3-5倍)。
基因治疗:包裹siRNA/mRNA,通过黄原胶的生物粘附性提高转染效率。
生物成像与诊断:
耦合荧光探针(如FITC)或放射性同位素,用于实时追踪纳米载体分布及动态过程(如肿瘤蓄积、跨膜转运)。
材料科学与生物工程:
作为稳定剂防止药物颗粒沉降,提高制剂稳定性(如口服溶液、注射剂)。
用于生物材料表面修饰,改善生物相容性并赋予荧光标记功能。
2. 生物相容性与安全性
低毒性与免疫规避:
黄原胶、PEG及DMG均具有良好的生物相容性,细胞毒性实验显示IC50>100 μg/mL,溶血实验验证红细胞稳定性。
PEG链减少单核吞噬系统清除,延长循环时间,降低免疫原性。
潜在风险与优化:
长期使用需评估抗PEG抗体产生风险及肝脾蓄积,通过慢性毒性实验验证安全性。
黄原胶的生物降解性需优化,避免体内积累。
需通过动物模型评估体内循环时间、组织分布及长期毒性。

关于我们:
西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。
我们能提供的产品
DSPE-γ-CD 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-γ-环糊精
DSPE-β-CD 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-β-环糊精
DSPE-α-CD 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-α-环糊精
DSPE-TK-PEOz2000 磷脂-酮缩硫醇-聚环氧乙烷2000
DSPE-TK-PEOz MW:2000 磷脂-酮缩硫醇-聚环氧乙烷
DSPE-TK-PEG-SH 磷脂-硫代磷酸-聚乙二醇-巯基
DSPE-TK-PEG-NH2 磷脂-硫代磷酸-聚乙二醇-氨基
DSPE-TK-PEG-MW:2K 磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇2000
1. 核心应用场景
药物递送系统:
缓释载体:黄原胶调节药物释放速率,减少峰谷效应,提高生物利用度(如抗肿瘤药物、心血管药物)。
靶向治疗:结合PEG延长循环时间,DMG促进细胞膜融合,黄原胶增强肿瘤微环境靶向性(如乳腺癌、肝癌模型中药物浓度提升3-5倍)。
基因治疗:包裹siRNA/mRNA,通过黄原胶的生物粘附性提高转染效率。
生物成像与诊断:
耦合荧光探针(如FITC)或放射性同位素,用于实时追踪纳米载体分布及动态过程(如肿瘤蓄积、跨膜转运)。
材料科学与生物工程:
作为稳定剂防止药物颗粒沉降,提高制剂稳定性(如口服溶液、注射剂)。
用于生物材料表面修饰,改善生物相容性并赋予荧光标记功能。
2. 生物相容性与安全性
低毒性与免疫规避:
黄原胶、PEG及DMG均具有良好的生物相容性,细胞毒性实验显示IC50>100 μg/mL,溶血实验验证红细胞稳定性。
PEG链减少单核吞噬系统清除,延长循环时间,降低免疫原性。
潜在风险与优化:
长期使用需评估抗PEG抗体产生风险及肝脾蓄积,通过慢性毒性实验验证安全性。
黄原胶的生物降解性需优化,避免体内积累。
需通过动物模型评估体内循环时间、组织分布及长期毒性。

关于我们:
西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。
我们能提供的产品
DSPE-γ-CD 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-γ-环糊精
DSPE-β-CD 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-β-环糊精
DSPE-α-CD 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-α-环糊精
DSPE-TK-PEOz2000 磷脂-酮缩硫醇-聚环氧乙烷2000
DSPE-TK-PEOz MW:2000 磷脂-酮缩硫醇-聚环氧乙烷
DSPE-TK-PEG-SH 磷脂-硫代磷酸-聚乙二醇-巯基
DSPE-TK-PEG-NH2 磷脂-硫代磷酸-聚乙二醇-氨基
DSPE-TK-PEG-MW:2K 磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇2000
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