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一、物理性质
外观与状态：通常为白色或类白色固体，具体形态取决于分子量及纯度。
溶解性：DMG部分不溶于水，但可溶于氯仿、甲醇等有机溶剂；PEG与肝素部分易溶于水及生理盐水，整体结构具有两亲性。
分子量：DMG（约700 Da）+ PEG（约5,000 Da）+ 肝素（约15,000-30,000 Da）≈ 20,700-35,700 Da。
稳定性：在-20℃避光保存条件下稳定，肝素部分在pH 6-8范围内保持活性，PEG层可防止蛋白吸附及非特异性结合。
二、核心功能
抗凝血活性
肝素通过与抗凝血酶结合，抑制凝血因子（如Xa、IIa）的活性，从而发挥抗凝作用。在DMG-PEG-Heparin中，肝素的抗凝活性得以保留，可用于血栓治疗及心血管疾病预防。
靶向药物递送
受体介导靶向：肝素的硫酸化基团可与肿瘤细胞、血管内皮细胞或炎症区域高表达的受体（如肝素结合蛋白、低密度脂蛋白受体）结合，实现靶向递送。
延长循环时间：PEG层减少了载体被免疫系统识别及清除的可能性，延长了药物在血液中的半衰期。
可控药物释放：肝素可与药物通过化学键连接或物理包裹，在特定生理条件（如pH、酶）下实现药物的定向释放，减少副作用。
生物相容性与稳定性
PEG的引入提高了载体的生物相容性，减少了免疫反应；肝素的糖胺聚糖特性进一步增强了载体的稳定性，使其在生物环境中不易降解。
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh


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