简介：

Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP 是一种多功能连接子分子，常用于抗体-药物偶联物（ADC）以及靶向药物递送系统的构建。该分子设计精巧，由多个功能模块组成：

• Mal（马来酰亚胺基）：能够与巯基发生特异性反应，用于与蛋白质或抗体的半胱氨酸残基偶联。

• PEG1（聚乙二醇单元）：作为柔性间隔臂，增加分子的水溶性并减少空间位阻，提高偶联效率与体系稳定性。

• Val-Cit（二肽 Valine-Citrulline）：作为常见的可切割连接子，在特定酶作用下（如组织蛋白酶 B）被识别并切断，从而实现药物的控制释放。

• PAB（对氨基苯甲醇基）：在连接子被切割后，能够自发重排并断裂，快速释放药物有效部分。

• PNP（对硝基苯基碳酸酯活化酯）：作为活化基团，能够与含氨基的分子发生反应，实现药物或其他小分子的偶联。

这一模块化结构赋予 Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP 在偶联化学中的多重优势。它既能通过马来酰亚胺端高效连接蛋白质，又能利用 PNP 端与药物有效载荷结合，中间的 Val-Cit-PAB 链则确保在特定条件下药物能够被选择性释放。PEG 单元的引入则改善了分子的溶解性和偶联产物的稳定性，减少了聚集和非特异性结合。

在研究应用中，Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP 常用于构建原位可降解的连接系统，广泛应用于靶向给药载体开发中。例如，在抗体-药物偶联物的构建中，抗体与 Mal 基团偶联，药物分子则通过 PNP 端结合，形成稳定的偶联物。当该偶联物进入细胞并遇到特定酶时，Val-Cit 被切割，PAB 结构发生自裂解，最终实现药物的快速释放。

此外，PEG 间隔臂不仅提升了水溶性，还增加了分子柔性，使偶联物在复杂体系中保持更佳的稳定性和生物兼容性。这一特点也使其适用于多种生物体系，包括细胞实验、动物模型以及材料功能化等研究场景。

综上，Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP 是一种用途广泛的连接子分子，集高效偶联、可控释放和良好溶解性于一体，适合应用于偶联化学、分子修饰以及靶向递送体系的开发。其设计理念合理，已成为药物递送与生物偶联研究中不可或缺的重要工具。

英文名称： Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP

中文名称： 马来酰亚胺-一聚乙二醇-VAL-CIT-PAB-PNP 酯
MF： C34H41N7O12
MW： 739.73

CAS： 2249935-92-8

产地信息：陕西 · 西安
包装规格：产品提供瓶装形式，常规包装规格包括100 mg、250 mg 和 500 mg，亦可根据需求定制。
产品形态：可根据实验需要提供为固体、粉末或溶液状态，便于不同应用场景。
储存建议：为保持产品的活性与稳定性，建议低温冷藏保存。
厂家信息
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主营产品包括：合成磷脂、PEG衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁纳米颗粒，金纳米材料（纳米金、金纳米棒）、近红外染料及其标记物、荧光标记的葡聚糖、BSA、链霉亲和素、多种蛋白交联剂、小分子PEG化合物等
此外，公司还提供点击化学试剂、树枝状聚合物、环糊精、大环配体、荧光量子点、透明质酸修饰物、石墨烯及其氧化物、碳纳米材料（包括碳纳米管、富勒烯）等前沿材料，并支持客户根据具体实验目标进行分子结构与功能的定制开发。
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