产品名称：Thiol-PEG-NHS，HS-PEG-NHS的生物偶联应用

1. 合成方法

步骤：

PEG活化：将PEG-OH或PEG-NH₂转化为羧酸（-COOH）。

NHS酯化：通过NHS和DCC（二环己基碳二亚胺）活化羧酸，生成NHS酯。

巯基偶联：在碱性条件下，半胱氨酸或巯基丙酸与PEG-NHS酯反应，形成酯键或酰胺键。

纯化：透析或凝胶渗透色谱（GPC）去除未反应试剂和副产物。

2. 典型应用

生物偶联

蛋白质修饰：将Thiol-PEG-NHS与抗体/酶的氨基反应，随后与马来酰亚胺化配体（如荧光染料）偶联。

细胞表面工程：在细胞膜表面引入氨基（如通过聚乙烯亚胺修饰），偶联巯基-PEG-生物素。

药物递送

纳米载体：巯基端与马来酰亚胺化脂质体或聚合物纳米粒结合，NHS酯端偶联靶向配体（如RGD肽）。

靶向递送：通过巯基与金纳米粒的共价结合，构建肿瘤靶向光热治疗系统。

材料科学

水凝胶功能化：巯基端交联形成网络，NHS酯端偶联生物活性分子（如酶）。

表面涂层：在金或银纳米颗粒表面接枝，构建抗污染且可化学修饰的界面。

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