产品名称：ALK-PEG-SH，炔基PEG巯基的双模式生物偶联

1. 合成方法

PEG活化：通过化学修饰将PEG两端的羟基（-OH）分别转化为炔基和巯基。常用方法包括：

分步修饰：

炔基化：将PEG一端的羟基转化为炔基（如通过丙炔酸酐修饰）。

巯基化：将另一端羟基转化为巯基（如通过硫代乙酸钾置换，再水解生成-SH）。

异双功能PEG：直接使用预制的HO-PEG-SH，与丙炔酸酐反应，一步法合成ALK-PEG-SH。

纯化：通过透析（MWCO 1-10 kDa）或色谱法（如GPC）去除未反应的试剂和副产物（如丙炔酸、硫代乙酸盐）。

2. 功能与应用

双模式生物偶联：

点击化学标记：炔基端通过CuAAC反应连接叠氮化物修饰的生物素、荧光染料或抗体，实现蛋白质或细胞标记。

巯基固定化：巯基端固定在金纳米颗粒或量子点表面，构建多功能纳米探针（如表面等离子体共振传感器）。

纳米材料修饰：

金纳米颗粒功能化：巯基端通过Au-S键吸附在金纳米颗粒表面，炔基端连接DNA链或药物分子，构建智能响应性载体。

水凝胶制备：通过炔基端与叠氮化物修饰的透明质酸反应，形成交联网络，巯基端引入还原响应性二硫键，实现可控降解。

药物递送：

靶向载体：炔基端连接叶酸或抗体，巯基端插入脂质体膜，构建肿瘤靶向递送系统，响应肿瘤微环境（如GSH）释放药物。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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