产品名称： DMG-Se-Se-PEG，二肉豆蔻酰甘油-二硒键-聚乙二醇

1. 分子结构设计

二肉豆蔻酰甘油（DMG）：

结构：甘油分子（C₃H₅(OH)₃）的两个羟基被肉豆蔻酰基（C₁₄H₂₈O₂-）取代，剩余一个羟基用于连接功能基团。

疏水核心：两条十四碳饱和脂肪链（肉豆蔻酰基）形成疏水区，驱动自组装（如胶束、脂质体）。

二硒键（-Se-Se-）：

功能：作为还原响应性连接臂，在谷胱甘肽（GSH）等还原剂作用下断裂（GSH浓度：肿瘤细胞内≈2-10 mM，血液中≈2-20 μM）。

优势：相比二硫键（-S-S-），二硒键对还原环境更敏感，断裂动力学更快，适用于快速药物释放。

聚乙二醇（PEG）：

亲水外壳：PEG链（分子量通常2000-5000 Da）提供抗蛋白吸附、延长循环时间（EPR效应），降低免疫清除。

末端修饰：PEG末端常为活性基团（如-NH₂、-COOH），用于偶联靶向配体（如抗体、多肽）或成像探针。

2. 自组装纳米载体特性

胶束结构：

内核：DMG疏水链聚集包裹疏水性药物（如紫杉醇、阿霉素）。

中间层：二硒键桥接疏水内核与亲水PEG壳层。

外壳：PEG链形成水化层，稳定纳米粒并减少调理素结合。

还原响应性释放：

血液循环：PEG保护纳米粒避免被单核吞噬细胞清除。

肿瘤微环境：高GSH浓度断裂二硒键，PEG链脱落，暴露疏水内核。

药物释放：内核解体加速药物扩散，提升肿瘤部位药物浓度。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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