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产品名称:DSPE-TK-PEG,磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇
1. 结构解析
DSPE(1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺):
疏水磷脂尾部(双硬脂酰链)嵌入脂质膜或纳米粒核心,亲水磷酸乙醇胺头部通过醚键连接PEG链,提供稳定的膜锚定能力。
酮缩硫醇(TK):
作为保护基团,通常位于DSPE与PEG链之间或PEG链中间,暂时屏蔽羟基(-OH),防止副反应。
聚乙二醇(PEG):
亲水链段增强水溶性,减少调理作用,延长体内循环时间。PEG末端通常为游离羟基(-OH),可通过进一步反应引入功能基团(如羧基、氨基等)。
典型结构示例:
DSPE-O-TK-PEG-OH
即DSPE通过醚键连接TK保护的PEG链,PEG另一端为游离羟基。
2. 合成策略
磷脂修饰:
DSPE的羟基与TK保护基试剂(如丙酮/硫醇)反应,形成缩硫醇结构,选择性保护目标位点。
PEG功能化:
通过TK保护的羟基引入PEG链,保留PEG末端的羟基用于后续修饰(如引入羧基、马来酰亚胺等)。
分步修饰潜力:
利用TK的正交性,可在PEG末端或脱保护后的羟基位点进行多步功能化(如偶联药物、靶向配体或成像试剂)。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

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