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产品名称：CY5.5-Hydrazide ；CY5.5修饰的酰肼；CY5.5-HZ

1. 结构与设计

Cy5.5：

远红光/NIR荧光染料，典型光谱：

Ex/Em≈675/695 nm（具体依供应商调整），量子产率（Φ≈0.15-0.25）。

相比Cy5（~670 nm），Cy5.5波长更长，组织穿透更深。

Hydrazide（肼基）：

-NHNH₂基团，与醛基（-CHO）或酮基（C=O）在酸性/中性条件下形成腙键（C=N-NH-），反应速率常数（k≈10² M⁻¹s⁻¹）。

典型结构：

Cy5.5通过柔性连接臂（如PEG链）与肼基相连，减少空间位阻对反应的影响。

2. 合成策略

步骤：

Cy5.5活化：将Cy5.5-NHS酯与肼（H₂NNH₂）在pH 7.5-8.5条件下反应，引入肼基。

纯化：HPLC分离未反应染料及副产物。

关键控制点：

肼需新鲜配制（易氧化，储存时添加BHT）。

避光操作（Cy5.5光敏）。

反应pH避免过高（减少肼水解）。

3. 物理化学性质

光谱特性：

消光系数（ε≈150,000-250,000 M⁻¹cm⁻¹），适合低浓度检测。

光稳定性：连续激发下荧光衰减<15%（1h内）。

反应活性：

腙键形成条件：pH 4.5-7.0（醛基反应），需优化缓冲体系。

选择性：优先与芳香醛/酮反应（如糖基氧化产物）。

稳定性：

腙键对pH敏感：酸性条件下水解（需中性储存）。

氧化敏感性：肼基需避光、低温保存。

4. 典型应用

糖基化检测：

标记氧化糖基：Cy5.5-Hydrazide与葡萄糖醛酸（HRP催化产物）反应，检测糖基化蛋白。

代谢标记：追踪细胞表面唾液酸化或O-GlcNAc修饰。

酶联反应：

HRP/ALP信号放大：酶催化产生醛基底物，与肼基偶联实现荧光信号增强。

脂质过氧化检测：标记4-HNE（羟基壬烯醛）等氧化产物。

药物递送：

pH敏感释放：腙键在溶酶体（pH 5.0-6.0）水解，实现药物可控释放。

靶向成像：标记纳米粒，通过腙键连接肿瘤相关糖基。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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