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产品名称：CY5.5-Folate，近红外花菁染料CY5.5与叶酸修饰的偶联物

1. 结构设计与特性

染料核心：

CY5.5：假设为Cy5（发射≈670 nm）的扩展波长版本，发射波长约680-720 nm，适合深层组织穿透（NIR-I区）。

多甲川链：刚性共轭结构赋予高消光系数（ε≈150,000-250,000 M⁻¹cm⁻¹）和量子产率（Φ≈0.15-0.3）。

叶酸靶向单元：

连接臂：通过柔性PEG链（如PEG₄-PEG₈）连接CY5.5与叶酸，减少空间位阻并增强水溶性。

偶联方式：叶酸羧酸与CY5.5氨基通过EDC/NHS偶联，或叶酸叠氮与CY5.5炔基通过点击化学（CuAAC）连接。

靶向机制：叶酸受体（FR-α）在多种肿瘤细胞（如卵巢癌、肺癌）表面高表达，介导内吞作用。

2. 合成策略

步骤示例（EDC/NHS法）：

活化叶酸羧酸：叶酸（1 eq.）与EDC·HCl（1.2 eq.）和NHS（1.2 eq.）在DMF中反应2 h。

偶联CY5.5-NH₂：加入CY5.5-NH₂（1 eq.）和DIPEA（2 eq.），室温反应12-24 h。

纯化：通过HPLC分离目标产物，去除未反应染料及副产物。

关键控制点：

pH控制：反应体系pH 7.5-8.5，避免叶酸异构化。

连接臂长度：PEG₄-PEG₈平衡靶向效率与水溶性。

3. 光物理性质

光谱特性：

吸收/发射：Ex≈675 nm，Em≈690 nm（假设），斯托克斯位移小，需结合滤光片或时间门控检测。

量子产率：与CY5.5-COOH相近（Φ≈0.15-0.3），叶酸偶联对荧光影响可忽略。

光稳定性：

抗漂白性：刚性结构赋予较高稳定性，适合长时间成像（持续光照1 h保留>85%信号）。

环境敏感性：对生理pH（7.2-7.4）稳定，避免极端条件导致染料聚集或分解。

4. 生物医学应用

肿瘤靶向成像：

受体介导内吞：利用FR-α高表达的肿瘤细胞（如HeLa、KB细胞）实现特异性富集。

体内分布：尾静脉注射后，通过EPR效应和主动靶向在肿瘤部位蓄积。

药物递送示踪：

纳米粒标记：标记脂质体或聚合物胶束，研究靶向性及代谢路径。

前药激活：结合叶酸靶向与刺激响应键（如二硫键），实现肿瘤微环境响应的药物释放。

诊疗一体化：

多模态探针：结合放射性核素（如¹¹¹In-DTPA-CY5.5-Folate）或光敏剂，构建诊疗一体化平台。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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