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产品名称:DSPE-Hyd-PEG-iRGD ;磷脂-腙键-聚乙二醇-环肽iRGD
一、基本结构
DSPE-Hyd-PEG-iRGD由以下几个关键部分组成:
磷脂(DSPE):
DSPE,即1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺,是一种饱和的18碳磷脂,常用于脂质体的合成。
它提供了化合物的疏水性,有助于形成脂质体或纳米粒子,增强药物递送载体的稳定性。
腙键(Hyd):
腙键是一种化学连接键,具有交联能力,可用于与其他生物分子或药物载体进行结合。
在DSPE-Hyd-PEG-iRGD中,腙键增加了分子的稳定性和水溶性。
聚乙二醇(PEG):
PEG是一种生物相容性高的聚合物,具有良好的水溶性和稳定性。
它的引入可以显著改善DSPE-Hyd-PEG-iRGD的水溶性和生物相容性,减少免疫系统的清除作用,延长其在体内的循环时间。
环肽iRGD:
iRGD是一种具有增强肿瘤靶向性的新型环肽,由短肽序列CRGDKGPDC组成。
它不仅能结合到细胞表面的整合素受体上,还能通过增强肿瘤血管通透性,促进药物和纳米粒子更深入地渗透到肿瘤组织中。
二、功能特性
肿瘤靶向性:
iRGD肽链赋予了DSPE-Hyd-PEG-iRGD强大的靶向能力,使其能够特异性识别肿瘤组织中的受体,如αvβ3和αvβ5整合素以及NRP-1受体。
这种精准的靶向作用显著提高了药物的靶向性,增强了治疗效果,同时大大降低了对健康组织的毒性和副作用。
药物递送能力:
作为药物载体,DSPE-Hyd-PEG-iRGD能够将药物有效包裹在纳米粒子内,提高药物的生物利用度。
通过iRGD的靶向性,实现药物的精准输送,提高治疗效果。
肿瘤成像能力:
结合荧光标记技术,DSPE-Hyd-PEG-iRGD能够帮助更清晰地观察肿瘤的分布和形态。
它还能有效阻断肿瘤的生长,抑制肿瘤的转移,为肿瘤的早期诊断和治疗提供有力支持。
产地:西安
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

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